NOTA: Este estudio es recomendado bajo el criterio de cada médico, dependiendo de la condición y edad del paciente.
Esta prueba genética analiza pequeños fragmentos de ADN fetal, que circula por la sangre de la madre embarazada con el objetivo de determinar el riesgo de que el feto presente determinadas anomalías genéticas. Esta prueba no es invasiva ya que requiere únicamente una muestra de sangre de la madre y no representa un riesgo para el feto.
Se usa para buscar síndrome de Down (trisomía 21, causada por un cromosoma 21 adicional), Síndrome de Edwards (trisomía 18), Síndrome de Patau (trisomía 13) y en los 22 cromosomas para enfermedades genéticas.
De acuerdo al caso, el Ginecólogo recomendará esta prueba a la madre y se puede realizar a partir de la 10ma semana.
