Es una prueba genética que estudia varios genes relacionados con el funcionamiento eléctrico del corazón para identificar si existe una causa genética que explique: Desmayos sin causa clara, palpitaciones, arritmias, antecedentes familiares de muerte súbita, alteraciones encontradas en el electrocardiograma (ECG).
En lugar de analizar un solo gen, esta prueba revisa muchos genes al mismo tiempo, aumentando la posibilidad de encontrar la causa.

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