NOTA: Este estudio es recomendado bajo el criterio de cada médico, dependiendo de la condición y edad del paciente.
Es un análisis de sangre que se realiza a la mamá a partir de la
décima semana de embarazo, para evaluar si el bebé tiene mayor o menor
probabilidad de presentar ciertas alteraciones genéticas.
Esta prueba de Laboratorio Biomolecular, analiza principalmente el riesgo de: Alteraciones
cromosómicas más frecuentes: Síndrome de Down (Trisomía 21) Síndrome de Edwards
(Trisomía 18) Síndrome de Patau (Trisomía 13). Alteraciones de los cromosomas sexuales:
Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter.
Además, nuestra prueba es la única en el mercado que también analiza los 46
cromosomas completos para determinar si hay alteraciones en alguno de ellos.
