Hemocromatosis (PCR)

NOTA: Este estudio es recomendado bajo el criterio de cada médico, dependiendo de la condición y edad del paciente

Es un análisis genético que se hace a partir de una muestra de sangre, en busca de cambios en el gen HFE que expliquen los síntomas y la enfermedad. Las mutaciones más comunes que se estudian son:
– C282Y.
– H63D.
– S65C (menos frecuente).

El resultado ayuda a saber si la persona tiene riesgo de acumular hierro, si ya presenta una forma genética de hemocromatosis o su acumulación no se debe a esta enfermedad.

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Código de servicio:

81256

Sinónimos / otros nombres:

Hemocromatosis

¿Requiere cita previa?:

No se necesita hacer cita previa.